ctDNA測序結果嚴謹性是否有保障? | 安諾優達用成績告訴你,十分有!
2019.08.02

近日,國家衛生健康委臨床檢驗中心(NCCL)公布了2019年國際腫瘤遊離DNA(ctDNA)基因突變檢測室間質評評價結果,北京安諾優達醫學檢驗實驗室、義烏安諾優達醫學檢驗實驗室均以滿分成績通過此項考核,獲得由國家衛生健康委臨床檢驗中心(NCCL)頒發的室間質評合格證書。這是臨中心開展此項目以來,安諾優達連續第三次獲得此項殊榮,再次印證了安諾優達在腫瘤ctDNA檢測水平上的規範性和準确性。


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腫瘤遊離DNA(ctDNA)檢測具有無創、無損、可實時監測等特點,在腫瘤早期篩查、靶向用藥、預後、動态監測等領域有重要的臨床應用潛力和價值。由于組織樣本的局限性,臨床上也逐漸開始使用患者血漿中的遊離DNA進行腫瘤基因突變檢測。國家衛生健康委臨檢中心分别在2016年、2018年、2019年開展了腫瘤遊離DNA基因突變檢測室間質評項目,旨在評估臨床實驗室ctDNA基因突變檢測能力。 

安諾優達自開展腫瘤ctDNA檢測服務以來三次參與了臨檢中心舉辦的腫瘤ctDNA室間質評活動,以滿分通過,對于腫瘤ctDNA中的單核苷酸變異短片段缺失片段插入融合基因拷貝數變異等突變類型全部穩定檢出。這不僅體現了安諾優達腫瘤ctDNA檢測的實力,更是多年來安諾優達醫學檢測服務在樣本管理、檢測、信息分析、質量控制等一系列流程中穩定運營的實力印證。

2018年國際腫瘤遊離DNA基因突變高通量測序檢測室間質量評價(高通量測序)_wps圖片.jpg


77 2016年全國腫瘤遊離DNA基因突變檢測室間質評證書(單核苷酸變異 短片段缺失 短片段插入 融合基因 拷貝數變異)_第1頁.jpg


未來,安諾優達将恪守初心,秉承“用科技和創新提升生命品質”的理念,以高标準、高質量嚴格要求規範每一份樣品的檢測。遵守行業标準,恪守行業規範,在穩定運營的同時不斷創新,為腫瘤精準醫療事業的發展做出積極貢獻!

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